Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 32  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Lund - University Hospital of Lund, Hospital Pharmacy
Autor : Nyhammar EK, Johansson SG, Seiving BE.
Pealkiri : Stability of doxorubicin and vincristine sulfate in two portable infusion-pump reservoirs.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1171-1173. 1996

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktid kvantitatiivselt määratud kuid pole tuvastatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride Vähiravimite
Ühilduv 1,67 mg/ml + SüsteravimVincristine sulfate 0,036 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimVincristine sulfate Vähiravimite
Ühilduv 0,036 mg/ml + SüsteravimDoxorubicin hydrochloride 1,67 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 35°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,67 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,036 mg/ml
4 Päev
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,67 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,036 mg/ml
7 Päev

  Mentions Légales