Siste oppdatering :
18/04/2024
Referanser   Referanser 2450  
Type : Journal
Internett-koblingen : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/22/2731

Forskerteamet : Charleston - Medical University of South Carolina
Forfattere : Manduru M, Fariello A, White RL, Fox JL, Bosso JA.
Tittel : Stability of ceftazidime sodium and teicoplanin sodium in a peritoneal dialysis solution
Nummer : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 2731 - 2734. 1996

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad D
Fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
Kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Resultater med høy variasjonskoeffisient eller ikke oppgitt, eller mangel på duplikate analyser for hvert punkt
Repeterbarhet / reproduserbarhet / standardutvalg: resultater ikke oppgitt eller resultater utenfor angitte verdier
Ingen kommentarer om nedbrytningsprodukter

Lister
InjeksjonCeftazidime Antibiotika
Faktorer som påvirker stabiliteten Temperatur Økning Induserer Degradasjon
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid Dianéal® PD2 1.5% Glukose (Baxter) 0,1 mg/ml 25°C Lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid Dianéal® PD2 1.5% Glukose (Baxter) 0,1 mg/ml 37°C Lys
2 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid Dianéal® PD2 1.5% Glukose (Baxter) 0,1 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
4 Dag
Uforenlig 0,1 mg/ml + InjeksjonTeicoplanine 0,025 mg/ml + Dianéal® PD2 1.5% Glukose (Baxter)
InjeksjonTeicoplanine Antibiotika
Faktorer som påvirker stabiliteten Temperatur Induserer Degradasjon
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid Dianéal® PD2 1.5% Glukose (Baxter) 0,025 mg/ml 25°C Lys
32 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid Dianéal® PD2 1.5% Glukose (Baxter) 0,025 mg/ml 37°C Lys
8 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid Dianéal® PD2 1.5% Glukose (Baxter) 0,025 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
4 Dag
Uforenlig 0,025 mg/ml + InjeksjonCeftazidime 0,1 mg/ml + Dianéal® PD2 1.5% Glukose (Baxter)

  Mentions Légales