Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 2316  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2008.11.013

đội nghiên cứu : Raritan - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development
Các tác giả : Psathas P.A, Kuzmission A, Ikeda K, Yasuo S.
Tiêu đề : Stability of doripenem in vitro in representative infusion solutions and infusion bags.
Tài liệu trích dẫn : Clin Ther ; 30, 11: 2075-2087. 2008

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đo độ đục Soi kính hiển vi 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Các sản phẩm phân hủy định lượng được nhưng không xác định được

Danh sách các chất
Dạng tiêmDoripenem Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 5 mg/ml 25°C Ánh sáng
12 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 5 mg/ml 5°C Tránh ánh sáng
72 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Glucose 5% 5 mg/ml 25°C Ánh sáng
4 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride Glucose 5% 5 mg/ml 5°C Tránh ánh sáng
48 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyethylen NaCl 0,9% 5 mg/ml 25°C Ánh sáng
12 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyethylen NaCl 0,9% 5 mg/ml 5°C Tránh ánh sáng
72 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyethylen Glucose 5% 5 mg/ml 25°C Ánh sáng
4 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyethylen Glucose 5% 5 mg/ml 5°C Tránh ánh sáng
48 Giờ

  Mentions Légales