最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 2316  
种类 : 文献
网络联接 : https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2008.11.013

研究小組 : Raritan - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development
作者 : Psathas P.A, Kuzmission A, Ikeda K, Yasuo S.
标题 : Stability of doripenem in vitro in representative infusion solutions and infusion bags.
引用文献 : Clin Ther ; 30, 11: 2075-2087. 2008

可信 : 
B+级
物理稳定性 : 
目测检验 比浊法 显微镜检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
检测到降解产物已量化,但没有确认

药品清单
注射液Doripenem 抗生素
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 5 mg/ml 25°C 光
12 小时
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 5 mg/ml 5°C 避光
72 小时
溶液稳定性 聚氯乙烯 葡萄糖5% 5 mg/ml 25°C 光
4 小时
溶液稳定性 聚氯乙烯 葡萄糖5% 5 mg/ml 5°C 避光
48 小时
溶液稳定性 聚乙烯 NaCl 0,9% 5 mg/ml 25°C 光
12 小时
溶液稳定性 聚乙烯 NaCl 0,9% 5 mg/ml 5°C 避光
72 小时
溶液稳定性 聚乙烯 葡萄糖5% 5 mg/ml 25°C 光
4 小时
溶液稳定性 聚乙烯 葡萄糖5% 5 mg/ml 5°C 避光
48 小时

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