Senaste uppdateringen :
18/04/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 213  
Typ : Tidningen
Internet länkar : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/7/1580

Forskargrupper : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Författare : Galante LJ, Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Duncan R.
Titel : Stability of ranitidine hydrochloride at dilute concentration in intravenous infusion fluids at room temperature.
Hänvisningar : Am J Hosp Pharm ; 47: 1580-1584. 1990

Evidensgrad : 
Evidensnivå B
Fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
Kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 90% av den initiala koncentrationen
Andra metoder : 
PH-mätning 
Kommentarer : 

Förteckning över substanser
InjektionRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,05 mg/ml 20°C-25°C Ljus
7 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0,5 >> 2 mg/ml 20°C-25°C Ljus
28 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid Glukos 10 % 0,05 mg/ml 20°C-25°C Ljus
2 Dag

  Mentions Légales