Viimane versioon :
18/04/2024
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Viited   Viited 213  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/7/1580
Uurimisrühmad : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autor : Galante LJ, Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Duncan R.
Pealkiri : Stability of ranitidine hydrochloride at dilute concentration in intravenous infusion fluids at room temperature.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 47: 1580-1584. 1990
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Ingredientide nimekiri
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,05 mg/ml 20°C-25°C Valgus
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 >> 2 mg/ml 20°C-25°C Valgus
28 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Glükoos 10% 0,05 mg/ml 20°C-25°C Valgus
2 Päev
  Mentions Légales