Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 2055  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.10.017

Uurimisrühmad : Madrid - Universidad Complutense de Madrid,Facultad de Farmacia
Autor : Negro S, Reyes R, Azuara ML, Sanchez Y, Barcia E.
Pealkiri : Morphine, haloperidol and hyoscine N-butyl bromide combined in sc infusion solutions : compatibility and stability evaluation in terminal oncology patients.
Publikatsioon : Int J Pharm ; 307: 278-284. 2006

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Mikroskoopiline kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Vee kadu aurustumisel PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimHaloperidol lactate Neuroleptikum
SüsteravimMorphine hydrochloride Analgeetikum
SüsteravimScopolamine N-butyl bromide Antimuskarinergiline ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Scopolamine N-butyl bromide 5 & 6,67 mg/ml
Süsteravim Haloperidol lactate 0,42 & 0,62 mg/ml
Süsteravim Morphine hydrochloride 1,67>> 10 mg/ml
15 Päev

  Mentions Légales