Letztes “update” :
03/05/2024
Literaturverzeichnis   Literaturverzeichnis 1972  
Typ : Zeitung
Internet-Link : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

Forschungsgruppen : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Autoren : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
Titel : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
Veröffentlichung : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Niveau von Beweisen : 
Evidenzgrad B
Physikalische Stabilität : 
Chemische Stabilität : 
Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit Diodenarraydetektor (DAD)
Stabilität definiert als 90% der Anfangskonzentration
Andere Verfahren : 
PH-Messung Messung der Osmolalität 
Kommentare : 
Abbauprodukte quantifiziert, aber nicht identifiziert
Keine Sichtprüfung

Molekülverzeichnis
InjektionCefuroxime sodium Antibiotikum
Stabilität der Lösung  Spritze Polypropylen 0,9% Natriumchlorid 10 mg/ml -20°C Ohne Licht
365 Tag
Stabilität der Lösung  Spritze Polypropylen 0,9% Natriumchlorid 10 mg/ml 25°C Ohne Licht
16 Stunde
Stabilität der Lösung  Spritze Polypropylen 0,9% Natriumchlorid 10 mg/ml 5°C Ohne Licht
21 Tag
Stabilität der Lösung AT-Closed vial® 0,9% Natriumchlorid 10 mg/ml -20°C Ohne Licht
365 Tag
Stabilität der Lösung AT-Closed vial® 0,9% Natriumchlorid 10 mg/ml 25°C Ohne Licht
16 Stunde
Stabilität der Lösung AT-Closed vial® 0,9% Natriumchlorid 10 mg/ml 5°C Ohne Licht
21 Tag

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