Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 1904  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/60/9/916

Uurimisrühmad : Research Triangle Park - United Therapeutics corporation
Autor : Phares KR, Weiser WE, Miller SP, Myers MA, Wade M.
Pealkiri : Stability and preservative effectiveness of treprostinil sodium after dilution in common intravenous diluents.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 60: 916-922. 2003

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimTreprostinil Vasodilataator
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Süstevesi 0,004 & 0,13 mg/ml 40°C Pole täpsustatud
48 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,13 mg/ml 40°C Pole täpsustatud
48 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,004 mg/ml 40°C Pole täpsustatud
48 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 0,02 mg/ml 40°C Pole täpsustatud
48 Tund

  Mentions Légales