最新更新 :
03/05/2024
引用文献   引用文献 172  
形式 : 雑誌

研究チーム : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
著者 : Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.
表題 : Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.
引用文献 : J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル A
物理的安定性 : 
目視検査 
化学的安定性 : 
初期の95%濃度を安定性の定義とする
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
その他の方法 : 
注釈 : 
分解物質は定量されましたが同定されていません

薬剤一覧
注射薬Cyclophosphamide 細胞増殖抑制薬
安定性に影響する因子 温度 増加 誘導 分解
溶媒内の安定性 ガラス 注射用水 20 mg/ml 4°C 遮光
7 日
溶媒内の安定性 ガラス NaCl 0,9% or Glucose 5% 1 mg/ml 25°C 遮光
7 日
溶媒内の安定性 ガラス NaCl 0,9% or Glucose 5% 1 mg/ml 4°C 遮光
7 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) 注射用水 20 mg/ml 4°C 遮光
7 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 1 mg/ml 4°C 遮光
7 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% 1 mg/ml 25°C 遮光
7 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) グルコース5% 1 mg/ml 25°C 遮光
2 日

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