Cập nhật lần cuối :
26/03/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1290  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.1345/aph.18336

đội nghiên cứu : Winston-Salem - Wake Forrest University Baptist Medical Center
Các tác giả : Williamson JC, Volles DF, Lynch PLM, Rogers PD, Haverstick DM.
Tiêu đề : Stability of cefepime in peritoneal dialysis solution.
Tài liệu trích dẫn : Ann Pharmacotherapy ; 33: 906-909. 1999

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đo độ đục 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế
Phương pháp không được giới thiệu nhưng bài báo sử dụng một phương pháp đã được kiểm chứng
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm

Danh sách các chất
Dạng tiêmCefepime dihydrochloride Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch Không rõ Deflex® PD 1,5% glucose (Fresenius) 0,1 mg/ml 25°C
7 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Không rõ Deflex® PD 1,5% glucose (Fresenius) 0,1 mg/ml 37°C
48 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Không rõ Deflex® PD 1,5% glucose (Fresenius) 0,1 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
14 Ngày

  Mentions Légales