Siste oppdatering :
28/04/2024
Referanser   Referanser 1039  
Type : Journal

Forskerteamet : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Forfattere : Cheung YW, Vishnuvajjala BR, Morris NL, Flora KP.
Tittel : Stability of azacitidine in infusion fluids.
Nummer : Am J Hosp Pharm ; 41: 1156-1159. 1984

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad D
Fysisk stabilitet : 
Kjemisk stabilitet : 
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
Andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Repeterbarhet / reproduserbarhet / standardutvalg: resultater ikke oppgitt eller resultater utenfor angitte verdier
Ingen kommentarer om nedbrytningsprodukter
Ingen visuell inspeksjon
Ikke-krypterte resultater (f.eks. grafikk)

Lister
InjeksjonAzacitidine Kreft narkotika
Faktorer som påvirker stabiliteten Oppløsningsmiddel Glukose 5 % Induserer Degradasjon
Oppløsningsstabilitet Glass Natriumklorid 0,9 % 0.2 mg/ml 25°C Ikke angitt
1.9 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass Natriumklorid 0,9 % 2 mg/ml 25°C Ikke angitt
2.4 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass Ringers laktatoppløsning 0.2 mg/ml 25°C Ikke angitt
1.9 Tid
Oppløsningsstabilitet Glass Ringers laktatoppløsning 2 mg/ml 25°C Ikke angitt
2.8 Tid
Uforenlig + Glukose 5 %

  Mentions Légales