Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1039  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Autor : Cheung YW, Vishnuvajjala BR, Morris NL, Flora KP.
Pealkiri : Stability of azacitidine in infusion fluids.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 41: 1156-1159. 1984

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktide kohta info puudub
Visuaalne kontroll puudub
Krüptimata tulemused (nt graafik)

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAzacitidine Vähiravimite
Stabiilsust mõjutavad faktorid Lahusti Glükoos 5% Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsus lahustes Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0.2 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
1.9 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas Naatriumkloriid 0.9% 2 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
2.4 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas Ringer laktaat 0.2 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
1.9 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas Ringer laktaat 2 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
2.8 Tund
Sobimatu + Glükoos 5%

  Mentions Légales