Última actualização :
21/01/2026
Bibliografía   Bibliografía 693  
tipo : jornal

As equipas de investigação : Houston - University of Houston, College of Pharmacy
Autores : Das Gupta V, Parasrampuria J, Bethea C.
título : Chemical stabilities of famotidine and ranitidine hydrochloride in intravenous admixtures.
número : J Clin Pharm Ther ; 13: 329-334. 1988

Nível de evidência : 
Nível de evidência D
estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
outros métodos : 
Medição de PH 
comentários : 
Separação imperfeita do padrão interno em relação ao produto em estudo ou os seus produtos de degradação, ou insuficientemente estudado

Lista de compostos
injetávelFamotidine Antihistamínico H2
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo cloreto de sódio 0,9% 0,2 mg/ml 25°C no especificado
15 dia
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo cloreto de sódio 0,9% 0,2 mg/ml 4°C ao abrigo da luz
63 dia
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo Glucose 5% 0,2 mg/ml 25°C no especificado
15 dia
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo Glucose 5% 0,2 mg/ml 4°C ao abrigo da luz
63 dia
injetávelRanitidine hydrochloride Antihistamínico H2
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo cloreto de sódio 0,9% 1 mg/ml 25°C no especificado
15 dia
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo cloreto de sódio 0,9% 1 mg/ml 5°C ao abrigo da luz
63 dia
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo Glucose 5% 1 mg/ml 25°C no especificado
15 dia
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo Glucose 5% 1 mg/ml 5°C ao abrigo da luz
63 dia

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