Bibliographie - 4666 - Stabilis 4.0

viimane versioon :
05/12/2025

Viited 4666

tüüp :

ajaleht

interneti link :

https://doi.org/10.1186/s40543-020-00230-w

uurimisrühmad :

Séoul - Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Korea University Medical Center, Guro Hospital, Seoul , Republic of Korea.

Autor :

Lee C.H, Kim A.R, Lee M.K, Oh J.S, Lee D.K, Choi S.S.

pealkiri :

Intravenous patient-controlled analgesia: in vitro stability profiles of mixtures containing fentanyl, hydromorphone, oxycodone, nefopam, ondansetron, and ramosetron.

publikatsioon :

J Anal Sci Tech ; 11: 32. 2020

Tõendite tase :

füüsikaline stabiilsus :

Keemiline püsivus :

Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor

Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist

Muud meetodid :

Kommentaarid :

Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

ingredientide nimekiri

Fentanyl citrate

Hydromorphone hydrochloride

Nefopam

Ondansetron hydrochloride

Oxycodone hydrochloride

Ramosetron hydrochloride

24°C

Fentanyl citrate	16 µg/ml
Hydromorphone hydrochloride	0,08 mg/ml
Nefopam	0,8 mg/ml
Ramosetron hydrochloride	12 µg/ml

24°C

Fentanyl citrate	16 µg/ml
Oxycodone hydrochloride	0,4 mg/ml
Nefopam	0,8 mg/ml
Ondansetron hydrochloride	0,32 mg/ml

24°C

Fentanyl citrate	16 µg/ml
Oxycodone hydrochloride	0,4 mg/ml
Nefopam	0,8 mg/ml
Ramosetron hydrochloride	12 µg/ml

24°C

Fentanyl citrate	16 µg/ml
Hydromorphone hydrochloride	0,08 mg/ml
Nefopam	0,8 mg/ml
Ondansetron hydrochloride	0,32 mg/ml

Mentions Légales