Última actualização :
08/05/2024
Inmunosupressor   Tacrolimus  
Injetável
Solução oftálmica Solução Oral
Estabilidade em soluções simples Estabilidade em misturas Factores que afectam a sua estabilidade Compatibilidade Método de administração Bibliografía Pdf
   Estrutura química  

Nomes comerciais nos diversos países   Nomes comerciais nos diversos países     

OS NOMES COMERCIAIS SÃO INDICATIVOS E OS EXCIPIENTES DA FORMULAÇÃO PODEM SER DIFERENTES CONFORME O PAÍS E FABRICANTE.

Prograf Alemanha, Australia, Austria, Canadá, Chilli, Colômbia, Dinamarca, Espanha, Estados Unidos de América, Finlandia, França, Gran-bretanha, Grècia, Hungria, Irã, Irlanda, Itália, Japón, Malásia, Noruega, Nova Zelândia, Polonia, Portugal, Romènia, Suècia, Suicia
Prograft Bélgica, Luxemburgo, Países Baixos
Estabilidade em misturas   Injetável   Estabilidade em misturas : Tacrolimus     
Embalagem Solvente Concentração Molécula Temperatura Conservação Duração da estabilidade Bibliografia
Vidro Cloreto de sódio 0,9% 10 µg/ml
Injetável   Tacrolimus   
Injetável   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Hora
No especificado 207
Vidro Cloreto de sódio 0,9% 5 & 20 µg/ml
Injetável   Tacrolimus   
Injetável   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Hora
Luz 1421
Nível de evidência A
Vidro Cloreto de sódio 0,9% 5 & 20 µg/ml
Injetável   Tacrolimus   
Injetável   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Hora
Luz 814
Nível de evidência A
Vidro Glucose 5% 5 & 20 µg/ml
Injetável   Tacrolimus   
Injetável   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Hora
Luz 814
Nível de evidência A
Vidro Glucose 5% 5 & 20 µg/ml
Injetável   Tacrolimus   
Injetável   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Hora
Luz 814
Nível de evidência A

  Mentions Légales