Ultimo aggiornamento :
08/05/2024
Immunosoppressore   Tacrolimus  
Iniezione
Collirio Soluzione orale
Stabilità in soluzione Stabilità in miscela Fattori che influenzano la stabilità Compatibilità Metodo di iniezione Bibliografia Pdf
   Struttura chimica  

Nome commerciale   Nome commerciale     

Trade names are indicative and excipients composition can be different depending on the country and manufacturers

Prograf Australia, Austria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Giappone, Gran Bretagna, Grecia, Iran, Irlanda, Italia, Malaysia, Norvegia, Nuova Zelanda, Polonia, Portogallo, Romania, Spagna, Stati Uniti d’America, Svezia, Svizzera, Ungheria
Prograft Belgio, Lussemburgo, Paesi Bassi
Stabilità in miscela   Iniezione   Stabilità in miscela : Tacrolimus     
Contenitore Solvente Concentrazione Molecola Temperatura Conservazione Durata della stabilità Bibliografia
Vetro Cloruro di sodio 0,9% 10 µg/ml
Iniezione   Tacrolimus   
Iniezione   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Ora
Non precisata 207
Vetro Cloruro di sodio 0,9% 5 & 20 µg/ml
Iniezione   Tacrolimus   
Iniezione   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Ora
Luce 1421
Livello di evidenza A
Vetro Cloruro di sodio 0,9% 5 & 20 µg/ml
Iniezione   Tacrolimus   
Iniezione   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Ora
Luce 814
Livello di evidenza A
Vetro Glucosio 5% 5 & 20 µg/ml
Iniezione   Tacrolimus   
Iniezione   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Ora
Luce 814
Livello di evidenza A
Vetro Glucosio 5% 5 & 20 µg/ml
Iniezione   Tacrolimus   
Iniezione   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Ora
Luce 814
Livello di evidenza A

  Mentions Légales