最新更新 :
08/05/2024
引用文献   引用文献 4800  
形式 : ポスター
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研究チーム : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
著者 : H Ma N, Law S, Walker S.
表題 : Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.
引用文献 : 2023

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル A
物理的安定性 : 
目視検査 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
初期の95%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
注釈 : 

薬剤一覧
注射薬Cabazitaxel 細胞増殖抑制薬
溶媒内の安定性 ガラス 特定の溶媒 10 mg/ml -20°C 特記なし
49 日
溶媒内の安定性 ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,1 mg/ml -20°C 特記なし
49 日
溶媒内の安定性 ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,1 mg/ml 25°C 特記なし
21 日
溶媒内の安定性 ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,1 mg/ml 4°C 特記なし
21 日
溶媒内の安定性 ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,26 mg/ml -20°C 特記なし
49 日
溶媒内の安定性 ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,26 mg/ml 25°C 特記なし
21 日
溶媒内の安定性 ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,26 mg/ml 4°C 特記なし
21 日

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