Bibliographie - 4800 - Stabilis 4.0

Viimane versioon :
08/05/2024

Viited

Viited 4800

Tüüp :

Plakat

Icone.pdf

622Ko

Uurimisrühmad :

Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center

Autor :

H Ma N, Law S, Walker S.

Pealkiri :

Stability of Dr.Reddy’s Cabazitaxel Following Reconstitution with Manufacturer’s Diluent & Dilution with Sodium Chloride and Dextrose 5% in non-PVC non-DEHP bags and Original Glass Vials at 25°C, 4°C and -20°C.

Publikatsioon :

2023

Tõendite tase :

Tõenduspõhisuse tase A

AideBibliographie

Füüsikaline stabiilsus :

Visuaalne kontroll

Keemiline püsivus :

Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor

Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist

Muud meetodid :

Kommentaarid :

Ingredientide nimekiri

Süsteravim

Cabazitaxel

Vähiravimite

Stabiilsus lahustes

Klaas

Konkreetsed lahusti

10 mg/ml

-20°C

Pole täpsustatud

49

Päev

Stabiilsus lahustes

Polüolefiin

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 mg/ml

-20°C

Pole täpsustatud

49

Päev

Stabiilsus lahustes

Polüolefiin

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 mg/ml

25°C

Pole täpsustatud

21

Päev

Stabiilsus lahustes

Polüolefiin

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,1 mg/ml

4°C

Pole täpsustatud

21

Päev

Stabiilsus lahustes

Polüolefiin

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,26 mg/ml

-20°C

Pole täpsustatud

49

Päev

Stabiilsus lahustes

Polüolefiin

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,26 mg/ml

25°C

Pole täpsustatud

21

Päev

Stabiilsus lahustes

Polüolefiin

NaCl 0,9% või glükoos 5%

0,26 mg/ml

4°C

Pole täpsustatud

21

Päev

Mentions Légales