Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 3420  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : 10.1177/1078155214526267
Icone.pdf
693Ko

Uurimisrühmad : Paris - University Hospital Saint Louis, Department of Pharmacy
Autor : El Kateb N, Chaussard M, Bellenger P, Petit A, Faure P.
Pealkiri : Stability of an extemporaneously prepared bleomycin-lidocaine-epinephrine intradermal admixture used in dermatology
Publikatsioon : J Oncol Pharm Practice ; 21, 3: 178-187. 2014

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktid kvantitatiivselt määratud kuid pole tuvastatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimBleomycin sulfate Vähiravimite
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 0,75 mg/ml 22°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 0,75 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
SüsteravimEpinephrine hydrochloride Sümpatomimeetikum
SüsteravimLidocaine hydrochloride Lokaalanesteetikum
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 22°C Pole täpsustatud
Süsteravim Epinephrine hydrochloride 3,5 µg/ml
Süsteravim Lidocaine hydrochloride 3,5 mg/ml
Süsteravim Bleomycin sulfate 0,75 mg/ml
1 Päev
Polüpropüleen Naatriumkloriid 0.9% 4°C Pole täpsustatud
Süsteravim Epinephrine hydrochloride 3,5 µg/ml
Süsteravim Lidocaine hydrochloride 3,5 mg/ml
Süsteravim Bleomycin sulfate 0,75 mg/ml
3 Päev

  Mentions Légales