Siste oppdatering :
28/04/2024
Referanser   Referanser 844  
Type : Journal

Forskerteamet : Poitiers - Université de Poitiers, Faculté de Médecine et Pharmacie
Forfattere : Rochard E, Chapelle G, Bouquet S, Barthes D, Courtois PH.
Tittel : Stability of fluorouracil and cytarabine in ethylvinylacetate containers.
Nummer : J Pharm Clin ; 9: 31-35. 1989

Nivå of Evidence : 
Joker
Nivå of Evidence : 
Bevisgrad A Fluorouracil
Bevisgrad B Cytarabine
Fysisk stabilitet : 
Kjemisk stabilitet : 
TynnsjiktskromatografiFluorouracil
Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonenFluorouracil
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjonFluorouracil
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjonCytarabine
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonenCytarabine
Andre metoder : 
PH-måling Vanntap ved fordampning 
Kommentarer : 
Nedbrytningsprodukter kvantifisert og identifisertFluorouracil

Lister
InjeksjonCytarabine Kreft narkotika
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 & 25 mg/ml 25°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 & 25 mg/ml 35°C Beskyttes mot lys
14 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 & 25 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
28 Dag
InjeksjonFluorouracil Kreft narkotika
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 25°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 35°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat Ingen 50 mg/ml 25°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat Ingen 50 mg/ml 35°C Beskyttes mot lys
28 Dag

  Mentions Légales