最新更新 :
26/03/2024
引用文献   引用文献 4498  
形式 : 雑誌

研究チーム : Paris - Hôpital Robert Debré, Service pharmacie
著者 : Hausherr A, Roessle C, Pinet E, Vasseur V, Abarou T, Benakouche S, Bourdon O, Storme T.
表題 : Development and validation of a new HPLC method for the analysis of a novel oral suspension formulation of 50 mg/mL ursodesoxycholic acid for newborns.
引用文献 : Pharmaceutical Technology in Hospital Pharmacy 2020

エビデンスレベル : 
物理的安定性 : 
化学的安定性 : 
その他の方法 : 
注釈 : 

薬剤一覧
経口液Ursodesoxycholique acid 様々なもの
溶媒内の安定性 ガラス 粉 5000 mg
® = ?
Inorpha® 100 mL
キサンタンガム 0,25% 250 mg
2-6°C 遮光
90 日
溶媒内の安定性 ガラス 粉 5000 mg
® = ?
Inorpha® 100 mL
キサンタンガム 0,25% 250 mg
20-24°C 遮光
60 日

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