Viimane versioon :
06/05/2024
Viited   Viited 444  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Raritan - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development
Autor : Bornstein M, Kao SH, Mercorelli M, Verma S.
Pealkiri : Stability of an ofloxacin injection in various infusion fluids.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 49: 2756-2760. 1992

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine Osmolaalsuse mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimOfloxacin Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Süstevesi 0,4 & 4 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
182 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Süstevesi 0,4 & 4 mg/ml 24°C Kaitsta valguse eest
3 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Süstevesi 0,4 & 4 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
14 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,4 & 4 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
182 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,4 & 4 mg/ml 24°C Kaitsta valguse eest
3 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,4 & 4 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
14 Päev

  Mentions Légales