Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 4352  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://doi.org/10.1111/jcpt.13007

Uurimisrühmad : Pékin - The General Hospital of Chinese People's Liberation Army International Convention Center
Autor : Li J, Yao C, Xu Y, Ping P, Yin H, Sun Y.
Pealkiri : In vitro compatibility and stability of admixtures containing etoposide, epirubicin hydrochloride and vindesine sulphate in a single infusion bag.
Publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 44: 875-882. 2019

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimEpirubicin hydrochloride Vähiravimite
SüsteravimEtoposide Vähiravimite
SüsteravimVindesine sulfate Vähiravimite
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 25°C Valgus
Süsteravim Etoposide 0,125 mg/ml
Süsteravim Epirubicin hydrochloride 0,0375 mg/ml
Süsteravim Vindesine sulfate 0,002 mg/ml
24 Tund
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 25°C Valgus
Süsteravim Vindesine sulfate 0,0028 mg/ml
Süsteravim Epirubicin hydrochloride 0,0525 mg/ml
Süsteravim Etoposide 0,175 mg/ml
24 Tund
Polüolefiin Naatriumkloriid 0.9% 25°C Valgus
Süsteravim Etoposide 0,250 mg/ml
Süsteravim Epirubicin hydrochloride 0,075 mg/ml
Süsteravim Vindesine sulfate 0,004 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales