Viimane versioon :
03/05/2024
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Viited   Viited 4267  
Tüüp : Ajaleht
Icone.pdf
402Ko
Uurimisrühmad : Nancy - University Hospital of Nancy, Department of Pharmacy
Autor : D'Huart E, Vigneron J, Clarot I, Demoré B.
Pealkiri : Physicochemical stability of nefopam and nefopam/droperidol solutions in polypropylene syringes for intensive care units.
Publikatsioon : EJHP 2019
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Osmolaalsuse mõõtmine 
Kommentaarid : 
Ingredientide nimekiri
SüsteravimDroperidol Neuroleptikum
Ühilduv 0,052 mg/ml + SüsteravimNefopam 2,5 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimNefopam Analgeetikum
Stabiilsus lahustes Süstal polüpropüleenist Naatriumkloriid 0.9% 2,5 mg/ml 20-25°C Valgus
48 Tund
Ühilduv 2,5 mg/ml + SüsteravimDroperidol 0,052 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Süstal polüpropüleenist Naatriumkloriid 0.9% 20-25°C Valgus
Süsteravim Nefopam 2,5 mg/ml
Süsteravim Droperidol 0,052 mg/ml
48 Tund
  Mentions Légales