Viimane versioon :
18/04/2024
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Viited   Viited 426  
Tüüp : Ajaleht
Uurimisrühmad : Gainesville - University of Florida, College of Pharmacy
Autor : Riley CM, James MJ.
Pealkiri : Stability of intravenous admixtures containing aztreonam and cefazolin.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 43: 925-927. 1986
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Ingredientide nimekiri
SüsteravimAztreonam Antibiootikum
Ühilduv 10 & 20 mg/ml + SüsteravimCefazolin sodium 5 & 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCefazolin sodium Antibiootikum
Ühilduv 5 & 20 mg/ml + SüsteravimAztreonam 10 & 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C-25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Aztreonam 10 & 20 mg/ml
Süsteravim Cefazolin sodium 5 & 20 mg/ml
48 Tund
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C-5°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Aztreonam 10 & 20 mg/ml
Süsteravim Cefazolin sodium 5 & 20 mg/ml
7 Päev
  Mentions Légales