Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 408  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Autor : Beijnen JH, Neef C, Meuwissen OJAT, Rutten JJMH, Rosing H, Underberg WJM.
Pealkiri : Stability of intravenous admixtures of doxorubicin and vincristine.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 43: 3022-3027. 1986

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride Vähiravimite
Ühilduv 1,4 mg/ml + SüsteravimVincristine sulfate 0,033 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Ühilduv 1,4 mg/ml + SüsteravimVincristine sulfate 0,033 mg/ml + NaCl 0,45% glükoos 2,5%
SüsteravimVincristine sulfate Vähiravimite
Ühilduv 0,033 mg/ml + SüsteravimDoxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Ühilduv 0,033 mg/ml + SüsteravimDoxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml + NaCl 0,45% glükoos 2,5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüsiloksaan Naatriumkloriid 0.9% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
14 Päev
Polüsiloksaan Naatriumkloriid 0.9% 37°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
7 Päev
Polüsiloksaan NaCl 0,45% glükoos 2,5% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
14 Päev
Polüsiloksaan NaCl 0,45% glükoos 2,5% 37°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 1,4 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,033 mg/ml
7 Päev

  Mentions Légales