Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 3172  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2710.2010.01160.x/abstract

Uurimisrühmad : Yunnan - Kunming General Hospital of Chengdu Military Region
Autor : Xu F, Xu G, LSu L, Feng E.
Pealkiri : Stability and compatibility of doxofylline with phentolamine mesilate in 0·9% sodium chloride or 5% dextrose injection for intravenous infusion.
Publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 36, 1: 99-102. 2011

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Osakeste loendamine Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxofylline Mitmesugune
Ühilduv 0,8 mg/ml + SüsteravimPhentolamine mesylate 0,04 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimPhentolamine mesylate Vasodilataator
Ühilduv 0,04 mg/ml + SüsteravimDoxofylline 0,8 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüpropüleen NaCl 0,9% või glükoos 5% 20-25°C Valgus
Süsteravim Doxofylline 0,74 mg/ml
Süsteravim Phentolamine mesylate 0,037 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales