Bibliographie - 2374 - Stabilis 4.0

Viimane versioon :
18/04/2024

Viited

Viited 2374

Tüüp :

Ajaleht

Interneti link :

http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/1/147

Uurimisrühmad :

Columbus - The Ohio State University Hospitals, Department of Pharmacy

Autor :

CM Paap CM, Nahata MC.

Pealkiri :

Stability of cefotaxime in two peritoneal dialysis solutions

Publikatsioon :

Am J Hosp Pharm ; 47: 147 - 150. 1990

Tõendite tase :

Tõenduspõhisuse tase D

AideBibliographie

Füüsikaline stabiilsus :

Visuaalne kontroll

Keemiline püsivus :

Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor

Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist

Muud meetodid :

PH mõõtmine

Kommentaarid :

Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

Ingredientide nimekiri

Süsteravim

Cefotaxime sodium

Antibiootikum

Stabiilsus lahustes

Polüvinüülkloriid

Dianéal® PD1 1.5% glükoos (Baxter)

0,86 mg/ml

37°C

Pole täpsustatud

6

Tund

Stabiilsus lahustes

Polüvinüülkloriid

Dianéal® PD1 1.5% glükoos (Baxter)

0,92 mg/ml

25°C

Pole täpsustatud

24

Tund

Stabiilsus lahustes

Polüvinüülkloriid

Dianéal® PD1 4.25% glükoos (Baxter)

0,80 mg/ml

37°C

Pole täpsustatud

6

Tund

Stabiilsus lahustes

Polüvinüülkloriid

Dianéal® PD1 4.25% glükoos (Baxter)

0,87 mg/ml

25°C

Pole täpsustatud

24

Tund

Mentions Légales