Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 2372  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/48/2/291

Uurimisrühmad : Columbus - The Ohio State University Hospitals, Department of Pharmacy
Autor : Nahata MC, Ahalt PA.
Pealkiri : Stability of cefazolin sodium in peritoneal dialysis solutions
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 48: 291 - 292. 1991

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Visuaalne kontroll puudub
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCefazolin sodium Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 1.5% glükoos (Baxter) 0,5 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
8 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 1.5% glükoos (Baxter) 0,5 mg/ml 37°C Pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 1.5% glükoos (Baxter) 0,5 mg/ml 4°C Pole täpsustatud
14 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 4.25% glükoos (Baxter) 0,5 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
8 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 4.25% glükoos (Baxter) 0,5 mg/ml 37°C Pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 4.25% glükoos (Baxter) 0,5 mg/ml 4°C Pole täpsustatud
14 Päev

  Mentions Légales