Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 23  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Liège - University of Liège, School of Pharmacy
Autor : Evrard B, Ceccato A, Gaspard O, Delattre L, Delporte JP.
Pealkiri : Stability of ondansetron hydrochloride and dexamethasone sodium phosphate in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1065-1068. 1997

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0,22 >> 0,43 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0,14 >> 0,76 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimOndansetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 0,14 >> 0,76 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0,22 >> 0,43 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 15-25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,15 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,43 mg/ml
28 Päev
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2-8°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,15 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,43 mg/ml
28 Päev

  Mentions Légales