Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 2256  
Tüüp : Labor

Uurimisrühmad :
Autor :
Pealkiri : Stability of doxorubicin "Ebewe" infusion solutions.
Publikatsioon : Ebewe Pharma 2007

Tõendite tase : 
Tootja info stabiilsuse kohta
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride Vähiravimite
Stabiilsust mõjutavad faktorid Kontsentratsioon Vähenemine Indutseerib Vähenenud stabiilsus
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 20-25°C Valgusega või ilma valguseta
4 Päev
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 & 1 mg/ml 2-8°C Kaitsta valguse eest
28 Päev
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 20-25°C Valgusega või ilma valguseta
28 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 20-25°C Valgusega või ilma valguseta
4 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 & 1 mg/ml 2-8°C Kaitsta valguse eest
28 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 20-25°C Valgusega või ilma valguseta
28 Päev
Stabiilsus lahustes Polüetüleen NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 20-25°C Valgusega või ilma valguseta
4 Päev
Stabiilsus lahustes Polüetüleen NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 & 1 mg/ml 2-8°C Kaitsta valguse eest
28 Päev
Stabiilsus lahustes Polüetüleen NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 20-25°C Valgusega või ilma valguseta
28 Päev
Stabiilsus lahustes Süstal  polüpropüleenist NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 20-25°C Valgusega või ilma valguseta
4 Päev
Stabiilsus lahustes Süstal  polüpropüleenist NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 & 1 mg/ml 2-8°C Kaitsta valguse eest
28 Päev
Stabiilsus lahustes Süstal  polüpropüleenist NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 20-25°C Valgusega või ilma valguseta
28 Päev

  Mentions Légales