Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1955  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://doi.org/10.1345/aph.1E408

Uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Trissel LA, Zhang Y.
Pealkiri : Palonosetron HCl compatibility and stability with doxorubicin HCl and epirubicin HCl during simulated Y-site administration.
Publikatsioon : Ann Pharmacotherapy ; 39: 280-283. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride Vähiravimite
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimEpirubicin hydrochloride Vähiravimite
Ühilduv 0,5 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimDoxorubicin hydrochloride 1 mg/ml + Glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimEpirubicin hydrochloride 0,5 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Glükoos 5% 23°C Pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,1 mg/ml
4 Tund
Klaas Glükoos 5% 23°C Pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
Süsteravim Epirubicin hydrochloride 0,26 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales