Viimane versioon :
03/05/2024
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Viited   Viited 183  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/49/9/2223
Uurimisrühmad : Charleston - Medical University of South Carolina
Autor : Bosso JA, Prince RA, Fox JL.
Pealkiri : Stability of ondansetron hydrochloride in injectable solutions at -20, 5, and 25°C.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 49: 2223-2225. 1992
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Ingredientide nimekiri
SüsteravimOndansetron hydrochloride Antiemeetikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,03 & 0,3 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
90 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,03 & 0,3 mg/ml 25°C Valgus
48 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,03 & 0,3 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
14 Päev
  Mentions Légales