Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1748  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1288

Uurimisrühmad : Taipei - National Defense Medical Center, School of Pharmacy
Autor : Wang DP, Wang MT, Wong CY, Lee DKT.
Pealkiri : Compatibility of vancomycin hydrochloride and famotidine in 5% dextrose injection.
Publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 1: 354-355. 1997

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimFamotidine Antihistamiinikum (H2)
Ühilduv 0,2 mg/ml + SüsteravimVancomycin hydrochloride 5 mg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimVancomycin hydrochloride Antibiootikum
Ühilduv 5 mg/ml + SüsteravimFamotidine 0,2 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Pole täpsustatud Glükoos 5% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Vancomycin hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Famotidine 0,2 mg/ml
14 Päev
Pole täpsustatud Glükoos 5% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Vancomycin hydrochloride 0,5 mg/ml
Süsteravim Famotidine 0,2 mg/ml
14 Päev

  Mentions Légales