Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 1688  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Friedberg - Fresenius Kabi, Innovation Centre i.v. Therapies
Autor : Müller H-J, Frank C.
Pealkiri : Stabilitätsstudie zu alizaprid im PVC-infusionbeutel.
Publikatsioon : Krankenhauspharmazie ; 20: 55-58. 1999

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C+
Füüsikaline stabiilsus : 
Osakeste loendamine Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Ultraviolettspektromeetria
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAlizapride hydrochloride Antiemeetikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,5 & 2 mg/ml 2-8°C Kaitsta valguse eest
28 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,5 & 2 mg/ml 25°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,5 & 2 mg/ml 25°C Valgus
4 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,5 & 2 mg/ml 40°C Kaitsta valguse eest
4 Päev

  Mentions Légales