Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1601  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.factsandcomparisons.com/HospitalPharm/?id=67

Uurimisrühmad : Albuquerque - University of New Mexico Health Sciences Center, College of Pharmacy
Autor : Godwin DA, Kim NH, Zuniga R.
Pealkiri : Stability of a baclofen and clonidine hydrochloride admixture for intrathecal administration.
Publikatsioon : Hosp Pharm ; 36: 950-954. 2001

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimBaclofen Mitmesugune
Stabiilsus lahustes Klaas Naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml 37°C Kaitsta valguse eest
70 Päev
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimClonidine hydrochloride 0,2 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimClonidine hydrochloride Antihüpertensiivne ravim
Stabiilsus lahustes Klaas Naatriumkloriid 0.9% 0,2 mg/ml 37°C Kaitsta valguse eest
70 Päev
Ühilduv 0,2 mg/ml + SüsteravimBaclofen 1 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 37°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Baclofen 1 mg/ml
Süsteravim Clonidine hydrochloride 0,2 mg/ml
70 Päev

  Mentions Légales