Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 152  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Clermont-Ferrand - University Hospital Gabriel Monpied, Department of Pharmacy
Autor : Chevrier R, Sautou V, Pinon V, Demecop F, Chopineau J.
Pealkiri : Stability and compatibility of a mixture of the anti-cancer drugs etoposide, cytarabine and daunorubicine for infusion.
Publikatsioon : Pharm Acta Helv ; 70: 141-148. 1995

Tõendite tase : 
Jokker
Tõendite tase : 
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCytarabine Vähiravimite
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen Glükoos 5% 0,157 mg/ml 25°C Valgusega või ilma valguseta
48 Tund
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen Glükoos 5% 0,157 mg/ml 4°C Valgusega või ilma valguseta
48 Tund
SüsteravimDaunorubicin hydrochloride Vähiravimite
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen Glükoos 5% 0,0157 mg/ml 25°C Valgusega või ilma valguseta
48 Tund
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen Glükoos 5% 0,0157 mg/ml 4°C Valgusega või ilma valguseta
48 Tund
SüsteravimEtoposide Vähiravimite
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen Glükoos 5% 0,157 mg/ml 25°C Valgusega või ilma valguseta
48 Tund
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen Glükoos 5% 0,157 mg/ml 4°C Valgusega või ilma valguseta
48 Tund
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüpropüleen Glükoos 5% 25°C Valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Etoposide 0,157 mg/ml
Süsteravim Cytarabine 0,157 mg/ml
Süsteravim Daunorubicin hydrochloride 0,0157 mg/ml
48 Tund
Polüpropüleen Glükoos 5% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Etoposide 0,157 mg/ml
Süsteravim Cytarabine 0,157 mg/ml
Süsteravim Daunorubicin hydrochloride 0,0157 mg/ml
48 Tund

  Mentions Légales