Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1491  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Groningen - University of Groningen, Department of Pharmacy
Các tác giả : Brouwers JRBJ, van Doorne H, Meevis RF, Boersma FP.
Tiêu đề : Stability of sufentanil citrate and sufentanil citrate/bupivacaine mixture in portable infusion pump reservoirs.
Tài liệu trích dẫn : Eur Hosp Pharm ; 1: 12-14. 1995

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm

Danh sách các chất
Dạng tiêmBupivacaine hydrochloride Thuốc gây tê
Dạng tiêmSufentanil citrate Thuốc giảm đau
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Bao bì Nhựa polyvinyl chloride[ 20 µg / ml ] Tạo thành Hấp thụ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,02 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
10 Ngày
Độ ổn định khi trộn lẫn
Nhựa polyvinyl chloride Không rõ 26°C Không rõ
Dạng tiêm Sufentanil citrate 0,02 mg/ml
Dạng tiêm Bupivacaine hydrochloride 3 mg/ml
10 Ngày
Nhựa polyvinyl chloride Không rõ 37°C Không rõ
Dạng tiêm Sufentanil citrate 0,02 mg/ml
Dạng tiêm Bupivacaine hydrochloride 3 mg/ml
10 Ngày
Nhựa polyvinyl chloride Không rõ 4°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Sufentanil citrate 0,02 mg/ml
Dạng tiêm Bupivacaine hydrochloride 3 mg/ml
10 Ngày

  Mentions Légales