Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 108  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/19/2309

Uurimisrühmad : Raritan - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development
Autor : Williams NA, Bornstein M, Johnson K.
Pealkiri : Stability of levofloxacin in intravenous solutions in polyvinyl chloride bags.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 2309-2313. 1996

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimLevofloxacine Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 5 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
182 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 5 mg/ml 25°C Kaitsta valguse eest
3 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 5 mg/ml 5°C Kaitsta valguse eest
14 Päev

  Mentions Légales