Ultimo aggiornamento :
03/05/2024
Bibliografia   Bibliografia 1033  
Tipo : Rivista PC : 0.0006830601092896 

Le squadre di ricerca : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Autori : Wolfe JL, Thoma LA, Du C, Goldspiel BR, Gallelli JF, Grimes GJ, Potti GK.
Titolo : Compatibility and stability of vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and etoposide in 0.9% sodium chloride injection.
Riferimento : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 985-989. 1999

Livello di Evidenza : 
Livello di evidenza A
Stabilità fisica : 
Esame visivo 
Stabilità chimica : 
Stabilità definita come il 95% della concentrazione iniziale
Cromatografia liquida ad alta efficienza - rivelatore UV
Altri metodi : 
Misura del PH 
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Elenco delle molecole
IniezioneDoxorubicin hydrochloride Farmaco contro il cancro
IniezioneEtoposide Farmaco contro il cancro
IniezioneVincristine sulfate Farmaco contro il cancro
Stabilità in miscela
Poliolefina Cloruro di sodio 0,9% 23°C-25°C Con o senza luce
Iniezione Vincristine sulfate 0,002 mg/ml
Iniezione Doxorubicin hydrochloride 0,050 mg/ml
Iniezione Etoposide 0,250 mg/ml
72 Ora
Poliolefina Cloruro di sodio 0,9% 23°C-25°C Con o senza luce
Iniezione Doxorubicin hydrochloride 0,025 mg/ml
Iniezione Vincristine sulfate 0,001 mg/ml
Iniezione Etoposide 0,125 mg/ml
96 Ora
Poliolefina Cloruro di sodio 0,9% 23°C-25°C Con o senza luce
Iniezione Vincristine sulfate 0,0014 mg/ml
Iniezione Doxorubicin hydrochloride 0,035 mg/ml
Iniezione Etoposide 0,175 mg/ml
96 Ora
Poliolefina Cloruro di sodio 0,9% 31°C-33°C Con o senza luce
Iniezione Doxorubicin hydrochloride 0,040 mg/ml
Iniezione Vincristine sulfate 0,0016 mg/ml
Iniezione Etoposide 0,200 mg/ml
72 Ora

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