Viimane versioon :
08/05/2024
Viited   Viited 432  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Salt Lake City - University of Utah Health Care, Department of Pharmacy Services
Autor : Marble DA, Bosso JA, Townsend RJ.
Pealkiri : Stability of clindamycin phosphate with aztreonam, ceftazidime sodium, ceftriaxone sodium, or piperacillin sodium in two intravenous solutions.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 43: 1732-1736. 1986

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Puudulik või puuduv uuritava ravimi või selle laguproduktide sisemise standardi eraldamine

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAztreonam Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20 mg/ml 25°C Valgus
48 Tund
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCeftazidime Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20 mg/ml 25°C Valgus
48 Tund
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCeftriaxone disodium Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Klaas Naatriumkloriid 0.9% 20 mg/ml 25°C Valgus
24 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas Glükoos 5% 20 mg/ml 25°C Valgus
48 Tund
Sobimatu 20 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 12 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimClindamycin phosphate Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 9 & 12 mg/ml 25°C Valgus
48 Tund
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimAztreonam 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimCeftazidime 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Sobimatu 12 mg/ml + SüsteravimCeftriaxone disodium 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 9 mg/ml + SüsteravimPiperacillin sodium 40 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimPiperacillin sodium Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 40 mg/ml 25°C Valgus
48 Tund
Ühilduv 40 mg/ml + SüsteravimClindamycin phosphate 9 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Aztreonam 20 mg/ml
48 Tund
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Piperacillin sodium 40 mg/ml
48 Tund
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 25°C Valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 12 mg/ml
Süsteravim Ceftriaxone disodium 20 mg/ml
8 Tund
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 25°C Valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Ceftazidime 20 mg/ml
48 Tund
Klaas Glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 12 mg/ml
Süsteravim Ceftriaxone disodium 20 mg/ml
1 Tund
Klaas Glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Clindamycin phosphate 9 mg/ml
Süsteravim Ceftazidime 20 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales