Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 3378  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/content/70/6/515.abstract

Uurimisrühmad : Wuhan - Wuhan University, College of Pharmacy
Autor : Chen F-C, Fang B-X, Li P, Yang J-G, Zhou B-H.
Pealkiri : Compatibility of butorphanol and droperidol in 0.9% sodium chloride injection
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 70:515-519. 2013

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimButorphanol tartrate Analgeetikum
Ühilduv 0,08 mg/ml + SüsteravimDroperidol 0,05 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimDroperidol Neuroleptikum
Ühilduv 0,05 mg/ml + SüsteravimButorphanol tartrate 0,08 mg/ml + Naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
Süsteravim Droperidol 0.05 mg/ml
15 Päev
Klaas Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Droperidol 0.05 mg/ml
Süsteravim Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
15 Päev
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
Süsteravim Droperidol 0.05 mg/ml
15 Päev
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Droperidol 0.05 mg/ml
Süsteravim Butorphanol tartrate 0.08 mg/ml
15 Päev

  Mentions Légales